Edito

La naissance d'un enfant est TOUJOURS un bonheur, pour toute une famille...

Février 2001, naissance de Maxence...
A première vue, un enfant, petit, mais qui semble comme tous les autres. Les premiers jours sont certes un peu difficiles, Maxence a du mal à têter, mais de nombreux enfants sont comme lui à la naissance.
 
Et puis les difficultés commencent, les problèmes cardiaques, les soucis alimentaires etc...
 
Octobre 2004, toute la famille est confrontée à la maladie et aux soucis qu'elle implique : financiers, matériels, techniques, moral, ...
 

Voilà pourquoi, afin de soutenir les parents et la famille nous, taties de Maxence, décidons de créer "l'Association Maxence contre la myopathie, Aidons le à mieux marcher"

Notre association est ouverte à tous : parents, famille, malades à mobilité réduite, qui face à la maladie ont besoin d'aide.

En tant que jeune association, nos moyens sont encore faibles, mais notre hargne face à la maladie est forte.

Nous souhaitons que notre vécu, puisse aider les personnes qui se retrouvent du jour au lendemain plongées dans la détresse d'avoir un enfant malade, puis un ado, et un jour un adulte...

Aidez nous à faire vivre ce site, avec vos témoignages, vos photos, vos petits trucs de tous les jours et vos réflexions qui pourront servir à d'autres...

Donnons-nous la main. Prenez ce dont vous avez besoin et donnez nous ce qui peut servir à d'autres.

Vivons la maladie, avec comme seul mot d'ordre, POSITIVITE, GAITE, BONHEUR.

A bientôt

Alexandra
(Présidente de l'association)

Si vous avez besoins d'aides financières, contactez-nous, nous vous aiderons à mettre en place un projet pour financer vos matériels.

Cette page a été modifiée pour la dernière fois le 30-11-2004

 

 

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Dernière modification : le 07-11-2007
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